EDTA oranını hesaplamak nasıl

o da zayıf bir baz olarak hareket edebilir , ancak Etilendiamintetraasetik asit ( EDTA ), zayıf bir asittir. Bu bir üs olarak bir ya da iki proton almak ya da asit gibi dört proton kadar bağış yapabilirsiniz . Sonuç olarak , bu pH değerine bağlı olarak, bir çözüm bulmak olabilir hiçbir az altı farklı formları vardır. Bunlardan en önemlisi – gerçekten yararlı olan bir -tamamen deprotone bir şekilde , EDTA- 4’tür. Bu çözelti içinde EDTA -4 fraksiyonunu hesaplamak için ayrışma sabitleri ve pH kullanabilir.

( K1 K2 K3 K4 K5 K6 ) ) /( [ H + ] ^ 6 + K1 [ H + : Talimatlar 1 Bu sorunu çözmek için kullanacağınızdenklemini yazın

] ^ 5 + K1 ve K2 [ H + ] ^ 4 + K1 K2 K3 [ H + ] ^ 3 + K1 K2 K3 K4 [ H + ] ^ 2 + K1 K2 K3 K4 K5 [ H + ] + K1 K2 K3 K4 K5 K6 )

Bu denklem karmaşık görünebilir , ama bunu daha küçük parçalar halinde yıkmak kez daha basit bakacağız .
2pay hesaplayarak başlayın

. Pay EDTA için altı asit ayrışma sabitleri sadece ürünüdür. Bunlar şöyle asit ayrışma sabitleri :

K1 = 1

K2 = 0.0316

K3 = 0.01

K4 = x 10 ^ -3 2.04

K5 = 7.41 x 10 ^ -7

K6 = x 10 ^ -11 4.27

birlikte tüm bu sayılar altı çarparsak , alırsın 2.04 x 10 ^ – 23 .
3

[H +] ‘ ,hidrojen iyonu konsantrasyonunapH dönüştürün. [ H + ] 10 ^ – pH sadece eşit olduğunu unutmayın . PH 8 ise, örneğin,hidrojen iyonu konsantrasyonu, 10 ^ -8 = 1 x 10 ^ -8
4

aşağıdaki gibidir payda , ilk dört dönem hesaplayın. :

[ H + ] ^ 6 + K1 [ H + ] ^ 5 + K1 ve K2 [ H + ] ^ 4 + K1 K2 K3 [ H + ] ^ 3örnekte

, [ H + ] = 1 x ^ -8 10 , yani [ H + ] için bu numarayı yerine ve her iktidara yükseltmek kez , senşu var :

1 x 10 ^ -48 + K1 ( 1 x 10 ^ -40 ) + K1 ve K2 ( 1 x 10 ^ -32 ) + K1 K2 K3 ( 1 x 10 ^ -24 )

Şimdiuygun K değerleri ile , bu ifadedeson üç dönem çarpın .

1 x 10 ^ -48 + ( 1 ) ( 1 x 10 ^ -40 ) + ( 1 ) ( 0.0316 ) ( 1 x 10 ^ -32 ) + ( 1 ) ( : Bu ​​sizeaşağıdaki verir 0,0316) (0,01) (1 x 10 ^ -24 ) =
1 x 10 ^

-48 + ( 1 x 10 ^ -40) + (3,16 x 10 ^ -34) + (3,16 x 10 ^ -28 ) = x 10 ^ -28
5 3.16paydason üç dönem hesaplayın

:

K1 K2 K3 K4 [ H + ] ^ 2 + K1 K2 K3 K4 K5 [ H + ] + K1 K2 K3 K4 K5 K6

K1 = 1

K2 = 0.0316

K3 = 0.01

K4 = 2.04 x 10 ^ – 3

K5 = 7.41 x 10 ^ -7

K6 = 4.27 x Eğer hesaplanan[ H + ] değeri yerine göre ^ -11

Start 10 ve K değerleri

(1) ( 0,0316 ) (0.01 ) ( 10 x 2.04 ^ -3 ) ( 1×10 ^ -8 ) ^ 2 + ( 1 ) ( 0,0316 ) (0.01 ) (2.04 x 10 : Aşağıdaki vermek üzere ^ -3 ) ( 7.41 x 10 ^ -7 ) ( 1×10 ^ -8 ) + ( 1 ) ( 0,0316 ) (0.01 ) (2.04 x 10 ^ -3 ) ( 7.41 x 10 ^ -7 ) ( 4.27 x 10 ^ – 11 )

=

6,45 x 10 ^ -15 + 4.78 x 10 ^ -21 + 2.04 x 10 ^ -23

=

6.45 x 10 ^ -15
6

Adım 5 sonucunuzu ekleyin ve birlikte Adım 4 gelen sonuç . Örnekte , bu sizeşu verecektir :

6.45 x 10 ^ -15 Bu durumda + 3.16 x 10 ^ -28 = 6,45 x 10 ^ -15

,ikinci sonuç bunailk ekleyerek gerçekten bunu hiç değişmez kiilk çok daha büyüktür .
7 Adım dan (payda ile ( Adım 2 sonucunuzu ) sonucunuzupaydayı bölün

6 ) elde etmek üzere aşağıdaki gibidir:

2.04 x 10 ^ -23 /6.45 x 10 ^ -15 = 3.16 x 10 ^ -9

tamamen bağlanmamış EDTAfraksiyonu deprotone edilir olduğu . Gördüğünüz gibi , pH 8 çok küçük vepH düşürücü hala küçük yapmak istiyorum. Denklemindepaydason dönem değişiklik olmaz çünküpaydailk altı terimleri pH arttıkça daha küçük olacak iken , yüksek pH değerlerinde , ancak , 1 yaklaşım olacaktır .

Categories:

Bir cevap yazın