Bir kromozom histonlar adlandırılan DNA – bağlı proteinler , bir destek yapısı hakkında sarılmış tek bir DNA dizisi yapılmış bir organize , iplik benzeri bir yapıdır . Kromozomlar DNA dizilerinin yoğuşma sonucu olduğu için, çok sayıda geni içeren – çoğunlukla binlerce numaralandırma . Insan genomu kromozom 23 çift arasında eşitsiz dağılımı tahminen 20.000 25.000 toplam genleri içerir . Bu 23 çift kromozom 1büyük ve kromozom 21küçük olmak , büyüklüğüne göre numaralandırılır. Kromozomlar , X ve Y olarak da bilinen , ” cinsiyet kromozomları , ” bir kişinincinsiyeti belirlemek . Bu dört kromozomlar , çünküDNA’da kendi özel yer , bir kromozom vardır ne kadar çok sayıda gen ışık tutabilir . Kromozom 1

Her insan hücre çekirdeğinde kromozom 1 , tüminsan kromozomlarınınbüyük bir çift vardır . Onun sarmal – up DNAhücrenin DNA’sının yaklaşık yüzde 8’ini oluşturan birçok 247000000 gibi nükleotid baz çifti içerir . Kromozom 1’in gen sayısının büyüklüğü bazlı tahminler yaptı Araştırmacılar, başlangıçta yaklaşık 3.000 genlerin de yerleştirdi ; Ancak , onun dizisine yeni çalışmalarsayısı 4.000 ‘ yakın olduğunu gösteriyor . Bu kromozom birden genlerin silinmesi kanserli tümörleri ve diğer yapısal anormallikler bazı türlerine bağlı olmuştur
Kromozom 21

Kromozomlar genellikle iki sınıf altında toplanmaktadır: . Otozomlar ve cinsiyet kromozomları . Insan hücresindekromozom çiftinin 23 arasında, 22 otozomlar bulunmaktadır. Bunlardan , 21. kromozom 47 milyon DNA yapı blokları , ya dahücrenin toplam DNA’sının başka yüzde 1,5 kapsayan ,küçüğüdür . Küçük autosome olan kromozom 21 , tamamen sekanslanacak olan ikinci bir insan kromozomu olduğu 22. kromozom sonra . O yaklaşık 300-400 genleri içerir. Bu kromozom ile veya içerdiğigenler ile sorunlar Down sendromu ve bazı lösemi formları gibi bozukluklar ile bağlantılı olmuştur .
X Kromozom

X kromozomu birinci ve yaklaşık 155,000,000 baz çifti ya da hücrenin toplam DNA itibarıyla yüzde 5 ihtiva eden iki cinsiyet belirleyici kromozom arasında daha büyüktür. Normal bir erkek birine sahipken , normal bir insan dişi , her hücrede iki X kromozomu vardır . X kromozomu 1.400 2.000 genlerin içerdiği tahmin edilmektedir . X kromozomu genleri ile sorunlar sıradışı yüz özellikleri , nörolojik bozuklukları ve cilt kusurlarına neden olabilir . İçerdiğikromozom veyagenleri ile ilişkili diğer bozuklukları , Klinefelter sendromu , Turner sendromu ve üçlü X sendromu sayılabilir .
Y Kromozom

Y kromozomu ,küçük iki insan seks kromozom , yaklaşık 58.000.000 nükleotid baz çifti veya çekirdekte bulunan , toplam DNA itibarıyla yüzde 2 kapsamaktadır. Bu erkek cinsiyet tayini ve gelişiminde hayati rol oynamaktadır neredeyse tamamı kadar az 86 kadar gen içerir . Y kromozomu ile ve testis bozuklukları , testosteron azalması , kısırlık , iskelet anomalileri ve azalmış IQ olarak sık sık tezahür içerengenlere sahip konular.